Bitte unterstützt meine Öffentlichkeitsarbeit zu LIPÖDEM mit einer kleinen Spende: Lipödem ist eine Stoffwechselstörung in den Mitochondrien IN den Zellen einer Frau! so meine Ergebnisse nach 6 Jahren zeitaufwendigen Recherchen und dem Fund der US-Gendatenbank

Referenzen / Wissenschaftliche Quellen

An der St. George’s University of London (Pia Ostergaard (PhD), Project: „Genetic Analysis of Lipoedema“) wird derzeit eine wissenschaftliche Untersuchung von LIPÖDEM durchgeführt, um die genetischen Ursachen zu identifizieren.
Komplementärmediziner, die sich mit der Besonderen Untersuchungs- und Behandlungsmethode Mitochondriale Medizin (keine Ärztekammer-Qualifikation) beschäftigen, geben an, dass bei Lipödem ein Energieverlust IN den Zellen (oder Fettzellen) vorliegt, Lipödem also eine vererbte Mitochondriopathie sei.

Hieraus ergeben sich natürlich ganz neue Therapien, nämlich die Multimodale Mitochondrientherapie statt Fettabsaugungen (Liposuktionen)!
Es bedarf weiterer umfangreicher wissenschaftlicher Untersuchungen mit einer großen Patientinnen-Zahl, um die kausalen Behandlungsmethoden für diese Volkskrankheit bei Frauen endlich zu finden.

Umfangreiche wissenschaftliche Untersuchungen mit einer großen Patientinnenzahl zur Erkennung der genauen Genmutationen eines oder mehrerer der 37 Gene der mtDNA in den Billiarden Mitochondrien IN den Zellen (grob geschätzt ca. 45.000.000.000.000.000 bis weit über 60.000.000.000.000.000!) sind erforderlich, ebenso zu den innovativen Behandlungsmöglichkeiten dieser mitochondrialen Erkrankung bei Frauen.

Bitte entschuldigen, dass die folgenden Angaben zu den Referenzen und wissenschaftlichen Quellen derzeit leider nur auf englisch zur Verfügung stehen, siehe das neue Projekt Mrs Lipedema www.mrs-lipedema.com:

After more than five years intensive research I might have found some deeper cause for LIPEDEMA: it might be an disorder in the mtDNA in the quadrillion (!) mitochondria (round about 45.000.000.000.000.000 and up to 60.000.000.000.000.000!) of the cells or fat cells at women and damaged mitochondria tend to proliferate more and faster than healthy ones.

I have read the following german books which are the references for all information published on this website:

References in German / Referenzen (Einzeltitel):

Mitochondrien: Symptome, Diagnose und Therapie
Autor: Dr. Bodo Kuklinski
Umfang: ca. 500 Seiten (!), ein umfassendes Werk zur Mitochondrientherapie bei unterschiedlichen Mitochondriopathien mit Einblicken in komplizierte Stoffwechselprozesse
Anzeige:

Mitochondrientherapie – die Alternative: Schulmedizin? – Heilung ausgeschlossen!
Autor: Dr. Bodo Kuklinski
Anzeige:

Ein einfach geschriebener Patientenratgeber zur Regenerativen Mitochondrienmedizin:
Die Mitochondrien-Methode: Wie Sie fit und gesund werden, Ihr Gewicht optimieren und Ihr Lebensgefühl verbessern
Autorin: Petra Hirscher
Anzeige:

Chronische Erkrankungen erfolgreich behandelt mit der Regenerativen Mitochondrien-Medizin
Autor: Uwe Ohmer
Anzeige:

Ein interessantes Buch zum Mikrobiom und der Bedeutung der guten Darmbakterien (weg mit den „Moppel-Bakterien“ 😉
Schlank mit Darm: Mit der richtigen Darmflora zum Wunschgewicht
Autorin: Prof. Dr. Michaela Axt-Gadermann
Anzeige:


U.S. National Library of Medicine (NIH): Genetics Home Reference (Your Guide to Understanding Genetic Conditions):
Can changes in mitochondrial DNA affect health and development?: The quadrillion mitochondria in the cells of women (and men) have their own DNA (known as mitochondrial DNA or mtDNA), the human mitochondrial genome has 37 genes.

Lipödem: Gendefekt in der mtDNA der Fettzellen?

Lipödem: Gendefekt in der mtDNA der Fettzellen?

May 29th 2016: This is my personal THESIS being a researcher not a doctor: are mutations of genes in the ATP Synthase (protein-encoding regions: ATPase 6 and 8?) in the mitochondrial DNA the real cause for Lipedema?
This has to be evaluated by intense scientific research! My website intends to push the research for this strange and widespread disease at women to find better treatment options in the future. Please support my research.

I searched several gene databases in the US.

Scientific sources for the gene defect/hereditary predisposition of lipedema / lipoedema:

Keep in mind: Lipedema almost exclusively at women is NOT a rare disease (more than about 17 million women in the US suffering from the adipose disorder), but the diagnosis is rarely made! This has to be changed!

1. Lipedema, Term ID 6457!) in the US-Gendatabase at „MSeqDR ~ Accelerating Genomic Discovery in Mitochondrial Diseases“ https://mseqdr.org
MSeqDR Mitochondrial Disease pathogenic mutation variant. but no exact entry for the genes of the mtDNA.

2. Gene NSD1: Lipedema or lipoedema is a chronic disorder of adipose tissue: An important gene associated with Lipedema is NSD1 (nuclear receptor binding SET domain protein)
(look at Wikipedia about Autosome)

3. orphanet: The portal for rare diseases
lipedema ORPHA77243: rare genetic skin disease,
subcutaneous, genetic tissue disease,

4. MalaCards Human Disease Database: Lipedema malady –
Global: Rare diseases,
Anatomical: Cardiovascular diseases, Skin diseases categories
ICD10: Endocrine, nutritional and metabolic diseases
Obesity and other hyperalimentation
Localized adiposity
Orphanet: 48
Rare circulatory system diseases – Rare skin diseases

5. National Center for Advancing Translational Sciences ORDR
Office of Rare Diseases Research Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): * Not a rare disease: affecting up to 11% of women after puberty

6. orphanet/INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), the reference portal for information on rare diseases and orphan drugs:
Orphanet classification of genetic diseases
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Classif.php?lng=DE&data_id=156&PatId=11100&search=Disease_Classif_Simple&new=1
genetic disease ORPHA98053
Skin disease, rare genetic ORPHA68346
Tissue disease, subcutaneous, genetic ORPHA183484
Lipedema ORPHA77243

7. Kind, AH, Gordon, KD, Sharpe, P., Brice, G., Ostergaard, P., Jeffery, S., Mortimer, PS Lipedema: an inherited condition. Am. J. Med. Genet. 152A: 970-976, 2010. [PubMed: 20358611, US National Library of Medicine National Institutes of Health]

8. C17.300.451 (Skin and Connective Tissue Diseases) Lipedema
National Library of Medicine

9. Johns Hopkins University OMIM: Lipedema

The most extensive database for mitochondrial genetics is the MITOMAP database of Emory University (USA):
10. MITOMAP: A human mitochondrial genome database. http://www.mitomap.org, 2016. A compendium of polymorphisms and mutations in human mitochondrial DNA.

11. OMIM® Online Mendelian Inheritance in Man®: LIPEDEMA
An Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders
50 years OMIM Human Genetics Knowledge for the World

12. Homo sapiens / Human mitochondrial revised cambridge reference sequence (rCRS)

13. SCIENCE: 05 MARCH 1999, VOL 283, ISSUE 5407, Special Issue Mitochondria:
http://science.sciencemag.org/content/283/5407

14. http://www.mad-cow.org/00/annotation_frames/tools/genbrow/mitochon_genome.html
Human mitochondrial DNA encodes 37 gene products (13 proteins, 2 rRNAs and 22 tRNAs) over 16,569 base pairs. All its encoded proteins are directly involved in oxidative phosphorylation and include components
of:
— complex I (NADH dehydrogenase subunits ND1, ND2, ND3, ND4, ND4L, ND5, ND6),
— complex III (cytochrome b),
— complex IV (cytochrome oxidase subunits I, II and III)
— complex V (mitochondrial ATPase subunits 6 and 8)
in which of this genes lies the real cause of lipedema?

15. mtDB – Human Mitochondrial Genome Database
www.mtdb.igp.uu.se

16. Mr. Xu-Beitrag im edubily-Forum zu Lipödem: „übergroße clusternde Fettzellen mit verringerter ATP-Bildung (verringerter interner Energiestatus)…“

17. Gesundwege-Blog: Beiträge zu Lipödem

In addition I have seen hundreds of movies in youTube about lipedema and mitochondrial diseases and I read more than thousand pages in the internet at various websites!

So I would dare to claim that I am an lipedema expert through research and testing of treatment options combined with deeper knowledge of secondary mitochondrial diseases even without being a medical doctor.

Please donate and support my further work in public relations and research in lipedema and the mitochondrial causes with a small amount of money via Paypal. Thank you very much in advance!

Dagmar Schmidt-Neuhaus, Lipedema Publisher and Researcher

Dagmar Schmidt-Neuhaus, Lipedema Publisher and Researcher



Donate to Mrs Lipedema for more research with PayPal

Best regards

Yours
Dagmar Schmidt-Neuhaus
Independent Lipedema Publisher and Researcher

Postal adress:
Erich-Kästner-Str. 20
D 80796 Munich (Schwabing)
GERMANY / Europe

Phone: +49 (0)172 / 861 33 03
Fax: +49 (0)89 / 69 37 38 14
Email: info@mrs-lipedema.com

Print Friendly